В четверг, 27 июля, в Рязани активисты ОНФ провели круглый стол об обеспечении детей с редкими заболеваниями техническими средствами реабилитации, сообщает пресс-служба организации. Участники мероприятия отметили, какие проблемы особенных рязанцев были решены, а какие так и остались на повестке дня.
В обсуждении приняли участие руководители и должностные лица министерства здравоохранения, Бюро медико-социальной экспертизы, Фонда социального страхования региона, представители прокуратуры и родительского сообщества. Возглавил круглый стол сопредседатель регионального отделения ОНФ Андрей Красов.
Среди решенных проблем отмечено открытие реабилитационного центра для детей до четырех лет на базе Дома ребенка, а также специальной группы для детей от двух месяцев до трех лет для детей-инвалидов и детей, чьи родители оказались в трудной жизненной ситуации. Замминистра здравоохранения Олег Митин рассказал, что в регионе начали обучать специалистов-реабилитологов, в том числе специалистов по введению препарата для детей с ДЦП. По его словам, с нового учебного года на базе РязГМУ начнется дополнительное обучение детских реабилитологов.
В числе нерешенных проблем отмечается невозможность получить для ребенка индивидуальное техническое средство реабилитации, отсутствие единого реабилитационного центра.
— Мы имеем дело с федеральным программным обеспечением, которое не позволяет нам вносить какие-либо коррективы в список предложенных программой ТСР по видам заболеваний, — прокомментировал ситуацию с техническими средствами реабилитации руководитель Бюро медико-социальной экспертизы Сергей Потапов.
Андрей Красов отметил, что ОНФ возьмет этот вопрос под свой контроль и будет добиваться его скорейшего разрешения.
— Мы работаем, чтобы многое из той помощи, которая сейчас может быть оказана нуждающимся в ней детям лишь в Москве, была доступна и в Рязани, — добавил Митин.
Напомним, первое подобное обсуждение состоялось в мае текущего года. В ходе встречи были выявлены основные проблемы родителей особенных детей.
Подробнее узнать о проблемах детей с орфанными заболеваниями можно в статье «Рожденные в меньшинстве».