В ОДКБ им. Н. В. Дмитриевой поступили два малыша с редким генетическим заболеванием

У маленького пациента выявили редкое генетическое заболевание — фенилкетонурию. Это нарушение обмена аминокислот. В среднем фенилкетонурии подвержен один из 8000 человек.

Через два дня врач-неонатолог ОДКБ Лариса Боженова снова столкнулась с этим заболеванием. Ее пациентом стал еще один новорожденный малыш с этим редким диагнозом.

«Мы действительно столкнулись с двумя случаями подряд редкого генетического заболевания у новорожденных, — прокомментировала главный врач детской ОКБ Инна Лебедева, — но хочу подчеркнуть, что ранняя диагностика и лечение, а также постоянное наблюдение специалистов делают прогноз для этих малышей благоприятным».

---

← предыдущая следующая →

Оставить комментарий:

Имя:*

E-mail:

Комментарий:*

 я человек

 Ставя отметку, я даю свое согласие на обработку моих персональных данных в соответствии с законом №152-ФЗ
«О персональных данных» от 27.07.2006 и принимаю условия Пользовательского соглашения