


Специалистам в области здравоохранения
Уведомление для медицинских работников о новых противопоказаниях и предупреждениях, касающихся применения лекарственных средств, содержащих алискирен, в комбинации с ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) или блокаторами рецепторов к ангиотензину-II (БРА).
Лекарственные средства, содержащие алискирен зарегистрированные в РФ: Расилез®, Ко-Расилез®, РасилезДио®.
Дополнительная информация к рекомендациям по применению алискирена, ставшая актуальной после дополнительного анализа данных клинического исследования ALTITUDE.
В декабре 2011 г. компания Новартис доводила до Вашего сведения новую важную информацию по безопасности алискирена (Расилез®), полученную на основании анализа промежуточных результатов исследования применения алискирена у больных сахарным диабетом 2 типа (ALTITUDE). После дополнительного анализа этих данных, проведенного в сотрудничестве с Европейским агентством по экспертизе лекарственных средств, в Инструкцию по применению препаратов для медицинского применения, содержащих алискирен, было решено внести дополнительную информацию.
В раздел «Противопоказания» ,в ближайшее время будет добавлена информация:
или
В раздел «С осторожностью» в ближайшее время будет добавлена информация:
В отношении пациентов, применяющих лекарственные средства, содержащие алискирен, рекомендуется в плановом порядке предпринять следующие действия:
Дополнительные сведения
В исследовании ALTITUDE участвовали пациенты с сахарным диабетом 2 типа и высоким риском летальных и не летальных осложнений со стороны сердечно-сосудистой и мочевыделительной систем. Алискирен в дозе 300 мг назначали в дополнение к стандартной терапии, включающей ингибитор ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) или блокаторами рецепторов к ангиотензину-II (БРА).
Дизайн данного 4-летнего международного, рандомизированного, двойного слепого, плацебо-контролируемого исследования позволял оценить потенциальную пользу алискирена в отношении уменьшения риска осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы и почек у более, чем 8606 пациентов.
На основании результатов промежуточного анализа был сделан о том, что польза от применения алискирена у пациентов, участвующих в исследовании, представляется маловероятной. Более того, у участников данного исследования, относящихся к группе высокого риска, увеличивалась частота развития нежелательных явлений, связанных с не летальным инсультом, осложнениями со стороны почек, гиперкалиемией и выраженным снижением артериального давления. В результате, было принято решение о досрочном завершении исследования.
Окончательные результаты исследования ALTITUDE ожидаются в течение 2012 г. и могут послужить основанием для внесения дополнительных изменений в инструкцию по медицинскому применению.
Предоставление сообщений
Компания Новартис Фарма просит Вас сообщать обо всех нежелательных явлениях, которые могут быть связаны с применением алискирена в Росздравнадзор и в офис компании в России:
телефон +7(495)967 12 70
факс +7(495)969 2160
e-mail: Drug Safety [email protected]
контактные лица: Мария Капралова, Евгения Кунина, Красавина Эмилия.
Если у вас возникнут вопросы по информации, изложенной в данном письме, или потребуются дополнительные данные по медицинскому применению алискирена, будем рады оказать содействие.
С уважением,
О.В. Широкова
Директор
Департамента вывода
Препаратов на рынок
ООО Новартис Фарма