Лечение пациентов с редкими болезнями перешло в ведомство регионов

Сейчас в России создается федеральный регистр редких заболеваний – к ним относятся патологии, которые встречаются меньше чем у десяти из ста тысяч человек. Создание федерального регистра позволит обобщить и данные о необходимых медикаментах. После этого будет принято решение о субсидировании из федерального бюджета лечения подобных пациентов. А с 1 января этого года больных, чей недуг может считаться орфанным, регионы обязаны обеспечить лекарствами.

По словам Олега Митина, заместителя министра здравоохранения Рязанской области, тем людям, которым требуется дорогостоящее лечение, а в Рязани их 99 человек, обеспечение их лекарственными средствами и необходимым лечебным питанием происходит за счет средств федерального бюджета в рамках программы обеспечения лекарственными средствами, а также за счет областного бюджета. В прошлом году на эти средства было потрачено порядка 131 миллиона рублей, не считая федеральных денег.

---

← предыдущая следующая →

Оставить комментарий:

Имя:*

E-mail:

Комментарий:*

 я человек